两款“成都造”新冠疫苗获批紧急使用

　　昨日，记者获悉，有3款国产新冠疫苗获批被纳入紧急使用，其中有2款来自“成都造”。一个是由四川大学华西医院与成都科技企业威斯克生物公司研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗威克欣，另一个则是在蓉高新技术企业三叶草生物公司研发的新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018╱铝佐剂）。

　　据悉，四川大学华西医院研发的重组新型冠状病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）威克欣已纳入紧急使用，这既是中国首个获批紧急使用的昆虫细胞技术平台生产的重组蛋白新型冠状病毒蛋白疫苗，也是我国高校牵头研发的首个获批紧急使用的新冠疫苗。

　　通过数据显示，威克欣能够明显诱导针对新冠病毒原型株及变异株的中和抗体，并且在现有疫苗免疫的基础上序贯加强免疫能获得更强的免疫反应。在制备技术上，威克欣使用国际上先进的生产技术，将新冠病毒的基因引入昆虫细胞，制备新冠病毒S蛋白，诱导人体产生抗体阻断病毒感染，已实现大规模生产。此外，利用昆虫细胞生产重组新冠蛋白疫苗，不仅蛋白表达质量好，而且安全性很高。目前，该技术路线在国际上已应用于疫苗生产，已有流感疫苗与宫颈癌疫苗的重组蛋白疫苗等产品上市。

　　据了解，四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室的科学家团队得到了国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班立项与资助，属于国家资助的5条新冠疫苗研发技术路线之一。

　　据介绍，三叶草生物公司开发了SCB-2019抗原——一种基于SARS-CoV-2（新冠病毒）原始毒株S蛋白的稳定的三聚体结构融合蛋白（S-三聚体）。其新冠疫苗SCB-2019（CpG 1018/铝佐剂）是由SCB-2019抗原联合两种佐剂，即Dynavax的CpG 1018佐剂及氢氧化铝（铝佐剂）组成。

　　值得一提的是，新的数据显示，SCB-2019作为异源加强针相较于灭活疫苗表现更优，针对全球主导的奥密克戎BA.5变异株亚型具有强劲的中和作用，并将新冠感染在家庭接触者中的传播率降低了84%。

　　记者了解到，扎根成都的三叶草生物成立于2007年，致力于开发新型疫苗和生物疗法。三叶草生物已建立起中国和全球研发团队，以及生产和商业化能力，致力成长为一家独特的、专注于疫苗的综合型公司。